Записки обычного врача.
15 Дек
Те, кто не сталкивался, вряд ли знает, как тяжело в нашей стране приходится инвалидам I группы, да и родственником такого инвалида быть — тоже еще то удовольствие.
Недавно довелось мне побывать с визитом у инвалида I группы — страшное зрелище. абсолютно беспомощный, неадекватный человек, неспособный сам ни покушать, ни нужду справить.
Нет, видела я такое не в первый, и даже не в сотый раз — за время работы в реанимации насмотрелась всякого. Просто я никогда особо не задумывалась, что становится с такими людьми потом — «после больницы».
Первая группа инвалидности подразумевает неспособность человека не только к социальным отношениям, но даже к самообслуживанию. Вот и приходится родственникам взваливать на себя далеко не самую легкую «ношу». Покормить, убрать, помыть, переодеть, присматривать каждую минуту — это даже не 10% всех тех проблем, которые возникают, и которые нужно решать каждый день.
Да, есть соцработники. Но, во-первых, их совсем мало, ведь труд тяжелый, а зарплата — копеечная. При первой же возможности эти женщины стараются перейти на другую работу. Сами они говорят, что после этого любое дело уже не кажется тяжелым. Во-вторых, соцработники приходят не каждый день, а в лучшем случае, через день — а для большинства инвалидов — это совершенно неприемлемо — они нуждаются именно в постоянном уходе.
Нанять сиделку? Хороший вариант, но тех копеек, что прибавляются к пенсии именно на осуществление ухода за инвалидом (последняя сумма, которая попадалась мне на глаза составляла приблизительно 110тыс. бел. рублей, то есть около 50$) — на оплату услуг даже самой завалящей сиделки не хватит.
Остаются, следовательно, только родственники. Идеальный вариант: есть кто-то пенсионного возраста, чтобы мог присматривать постоянно.
А если все работают? А вот тут засада. Лист нетрудоспособности по уходу за больным родственником дается только на 3 дня, в самом чрезвычайном случае может быть продлен еще на 3 дня. Брать бесконечные выходные «за свой счет» — тоже не выход. Что делать?
А дальше только 3 варианта. Первый — пустить все на самотек, то есть оставить инвалида без ухода, или все-таки нанять сиделку. Вариант дорогой и чреват всевозможными последствиями.
Второй — определить человека в специальное учреждение. Но таких учреждений — единицы, принять они могут совсем немного пациентов, и очередь туда на несколько месяцев, а то и лет вперед. Про качество ухода там (по вполне, кстати, объективным причинам: недостаток персонала, неудовлетворительное финансирование, большая скученность пациентов и так далее) я, пожалуй, промолчу. Ну а хосписов для таких больных нет и подавно.
Третий — уйти кому-то из родных с работы и полностью осуществлять уход самому. Тут вообще весело: работать такой человек права не имеет, платят ему «пенсию» чуть больше 50$, — вот и крутись как хочешь. Пенсия инвалида редко больше 200$, ухаживающему платят 50$ — то есть на жизнь двум людям, один из которых нуждается зачастую в усиленном, качественном питании, дорогостоящих лекарственных средствах (в 90% случаев то, что выписывается по льготным рецептам — бесполезно), предметах ухода и многом другом, государство щедрой рукой отсыпает 250$.
Почему-то мне вся эта ситуация кажется просто насмешкой над инвалидами и их проблемами. Уж лучше б не развешивали бигборды со словами «Государство для народа», чесслово.
Продолжение будет, обязательно.
2 комментария к "Забота или насмешка?"
Из тех лекарств, что выписывают моей бабуле по льготам, 80% — ей давно уже не помогает, а 20% настолько низкого качества, что врачи по-человечески советуют купить нормальное, а не травить человека таблетированным мелом отечественного производства. Нормальное лекарство можно выписать только через страшные консилиумы, и каждая новая упаковка лекарств — новый этап хождений по кабинетам. Это тоже насмешка.
<<Нормальное лекарство можно выписать только через страшные консилиумы, и каждая новая упаковка лекарств — новый этап хождений по кабинетам. Это тоже насмешка.
К сожалению этот так 🙁 Болеть в нашей стране просто не выгодно и такое ощущение что никому нет дела 🙁